岗位职责
1.负责对合作单位首营企业、首营品种资质审核工作；
2.认真审核供货单位的法定资质，确保供货商证照的有效性；
3.负责新信息的录入工作，对近效期器械跟踪与处理；
4.严格执行法定条例，建立完善的产品供货商、生产商档案并对其进行质量管理工作；
5.具有质量管理工作经验，熟悉GSP管理规范;
6.完成领导交代的其它工作事项。
岗位要求
1.大专及以上学历，药学、医疗器械、生物医学工程、医学 、化学等专业；
2.2年以上工作经验，就职过医疗器械公司；
3.沟通能力，工作细致认真，有良好的执行力。
薪资待遇
薪资：5000元/月（包含五险一金）
公司福利：周末双休，享受国家法定节假日。
报名须知
1.具有中华人民共和国国籍；
2．拥护中国共产党的领导，遵守宪法和法律；
3．具备良好的品行和职业道德，作风正派；
4．身体健康，符合体检健康标准，具备岗位需求的身体条件；
5.同等条件下，建档立卡贫困户家庭的子女优先聘用。
下列人员不得应聘
1.曾被开除公职或因违规违纪被解除劳动（聘用、聘任）合同的；
2．近5年内有舞弊等严重违反公务员、事业单位、国有企业招聘纪律行为的；
3．受到党纪、政纪处分期限未满或者正在接受纪律审查的人员；
4．过去或现在因犯罪受到刑事处罚或者正在接受司法调查尚未做出结论的人员。
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